Podziel się z innymi:
2017-06-21
Czyją rolą jest wykazanie wad szczepionki? Lub ich braku
Źródło/Autor:
Dziennik Gazeta Prawna
Trybunał Sprawiedliwości UE przesądzi dziś, czy państwa członkowskie mogą stosować domniemania niekorzystne dla producentów szczepionek. Sprawa, którą zajmą się sędziowie, rozpoczęła się w 1998 r. Wówczas M.W. otrzymał pierwszą dawkę szczepionki przeciwko WZW B. Do lipca 1999 r. mężczyzna przyjął kolejne dawki. W sierpniu tego samego roku natomiast zaczęły u niego występować różne zaburzenia. W listopadzie 2000 r. zdiagnozowano zaś SM. Stan M.W. szybko się pogarszał, a mężczyzna ostatecznie zmarł.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
Minister zdrowia Izabela Leszczyna powołała prof. dr hab. n. med. Miłosza Parczewskiego na stanowisko konsultanta krajowego do spraw chorób zakaźnych.
22.12.2023
Do internetu wyciekły wyniki badań medycznych wykonanych przez ostatnie kilka lat w jednej z największych ogólnopolskich sieci laboratoriów medycznych, firmy ALAB. To skutek ataku grupy ransomware, a dane to podobno tylko próbka - podał portal "Zaufana Trzecia Droga".
Trwające ponad rok negocjacje nie doprowadziły do polubownego rozwiązania sprawy dostaw szczepionek przeciw COVID-19; firma Pfizer skierowała ją na ścieżkę sądową, a wstępna rozprawa sądowa jest wyznaczona na 6 grudnia.