Zgoda pacjenta na udział w badaniu klinicznym

Piotr Dąbrowski ("PULS" NR 5/2015)
Czasopismo: "Puls" strona 14-15
prawo farmaceutyczne badania kliniczne zgoda pacjentów

Jednym z podstawowych zagadnień natury prawnej, mających znaczenie dla lekarzy zaangażowanych w prowadzenie badań klinicznych, jest sposób uzyskiwania zgody pacjentów. Wymóg jej uzyskania jest fundamentalną zasadą związaną z prowadzeniem badań klinicznych.

comment 0
Zgoda pacjenta na udział w badaniu klinicznym

Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu



Mam już konto, chcę przejść dalej.

chcę się zalogować

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

chcę założyć nowe konto

Przeczytaj także

więcej chevron_right

Przeczytaj także

więcej chevron_right
Zakażenia szpitalne

Zakażenia szpitalne

Wzrost ilości oraz „zaawansowania biologicznego” bakterii występujących w podmiotach leczniczych, a w związku z tym wzrastające ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta i jego powrotu do zdrowia powoduje, iż orzecznictwo sądowe oraz praktyka prawna zmierza w kierunku „uprawdopodobnienia” zakażenia szpitalnego w miejscu jego wykazania przez stronę występującą z pozwem – zazwyczaj pacjenta.

Jak się pieczętować?

Jeśli właściciel pieczątki ma taką wolę, może na niej umieścić tytuł i stopień naukowy, numer telefonu i adres.