Prawo w praktyce
23.03.2023
Prezydent Andrzej Duda podpisał ustawę o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Ustawa ma na celu zapewnienie ochrony uczestnikom badań klinicznych.
23.03.2023
12.02.2023
Samorządowy projekt ustawy o bezpieczeństwie leczenia, alternatywny dla zmian proponowanych w rządowym projekcie o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta, zaprezentowała Naczelna Rada Lekarska. Nacisk położono na fundusz kompensacyjny i ograniczenie odpowiedzialności karnej lekarza.
25.01.2023
Skierowano do ogłoszenia projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania ryczałtu systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia (PSZ) świadczeń opieki zdrowotnej.
25.01.2023
13.01.2023
Zapewnienie ochrony uczestników badań klinicznych to główny cel uchwalonej w piątek przez Sejm ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
13.01.2023
02.01.2023
1
Zakaz reklamowania wyrobów medycznych przez lekarza, farmaceutę lub inną osobę, która na potrzeby promocyjne stwarza pozory wykonywania zawodu medycznego, przewidują przepisy ustawy o wyrobach medycznych, które weszły w życie 1 stycznia.
02.01.2023
1
02.01.2023
Nowelizacja rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie weszła w życie 1 stycznia 2023 r. Przewiduje ona m.in. podniesienie limitu na soczewki okularowe i na worki i płytki stomijne dla wszystkich pacjentów ze stomią.
02.01.2023
18.12.2022
Rząd przyjął projekt ustawy, która reguluje tworzenie i prowadzenie rejestrów medycznych. Obecnie sprawozdawane dane nie mają zbyt wielkiej wartości dla klinicystów, rejestry mają to zmienić.
18.12.2022
22.11.2022
Optymalizacja wydatkowania środków publicznych na zdrowie i jasny podział zakresu obowiązków, swoista linia demarkacyjna między regulatorem a płatnikiem, czyli Ministerstwem Zdrowia a NFZ – to główne cele planowanych zmian dotyczących finansowania.
22.11.2022
