Sejm uchwalił ustawę o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Zapewnienie ochrony uczestników badań klinicznych to główny cel uchwalonej w piątek przez Sejm ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Mam już konto, chcę przejść dalej.
Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także
więcej chevron_right
Skierowano do ogłoszenia projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania ryczałtu systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia (PSZ) świadczeń opieki zdrowotnej.
Zakaz reklamowania wyrobów medycznych przez lekarza, farmaceutę lub inną osobę, która na potrzeby promocyjne stwarza pozory wykonywania zawodu medycznego, przewidują przepisy ustawy o wyrobach medycznych, które weszły w życie 1 stycznia.
Nowelizacja rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie weszła w życie 1 stycznia 2023 r. Przewiduje ona m.in. podniesienie limitu na soczewki okularowe i na worki i płytki stomijne dla wszystkich pacjentów ze stomią.
Ochrona sygnalistów coraz bliżej
Dyrektywa określa minimalne zakresy ochrony sygnalistów zatrudnianych zarówno w sektorze prywatnym, jak i publicznym.
Wizja przyszłości zarządzania czasem w systemie opieki zdrowotnej
Współczesne szpitale cechują się niskim współczynnikiem tzw. time intelligence.
Planowanie i organizacja czasu pracy w szpitalach. Czas na zmiany
Skuteczne planowanie, także w kwestii organizacji czasu pracy, w dużej mierze wpływa na uzyskanie większej kontroli nad wynikami organizacji.